锡林郭勒肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我为什么要做这个12基因的检测？只查一个EGFR不行吗？
- 肺癌的驱动基因不止一种，且不同患者突变基因不同。一次性检测12个与肺癌靶向治疗密切相关的基因，能更全面地筛查用药机会，避免因只查单个基因而漏掉其他有效的治疗选择，实现更精准的个体化医疗。
- 抽血疼不疼啊？大概要抽多少血？
- 采血过程与常规体检抽血类似，只有轻微短暂的针刺感。采集的血量大约为10毫升，相当于一小管，对身体没有影响，请您无需担心。
- 这个价格比普通病理检查贵太多了，到底值不值得做？
- 您好，是否值得取决于您的具体情况。对于需要寻找靶向药机会或监控治疗效果的朋友来说，它能一次检测12个关键基因，提供精准的用药指导信息，对于后续治疗决策有重要参考价值，许多使用者认为这笔投入是关键的。
- 给家里十几岁的孩子做这个检查，能提前筛查肺癌风险吗？
- 这项检测不适用于健康儿童的肺癌风险筛查。它是针对临床疑似或已确诊的非小细胞肺癌人士，用于辅助诊断和用药指导的。对于没有相关症状的健康未成年人，目前不推荐进行此类以用药为目的的肿瘤基因检测。日常保持健康生活方式并关注身体状况更重要。
- 报告出来后，会有专人帮我解读吗？还是得自己找医生？
- 报告附有详细的解读说明。此外，我们提供专业的报告解读咨询服务，您可以通过电话或在线方式，与我们的遗传咨询师沟通，帮助您理解报告内容。但最终用药方案务必由主治医生决定。
用户评价 (5条，均分5.0)
舅舅肺癌，用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M，立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵，能及时找到治疗的新出路。
机构回复
您的比喻非常生动！监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会，正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案，重获病情稳定。祝后续治疗顺利！
报告内容很详细，但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心，一点一点解释。最满意的是，我要求出具一份简化版报告给家人看，他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本，既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本，正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
我妈妈是主治医生推荐做的，为了看靶向药有没有效。采血过程很快，没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬，好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细，还有用药建议，医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高，要是能进医保就好了。
机构回复
感谢您的反馈！我们理解等待结果的焦急，正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格，我们也在积极寻求与各方合作，希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利！
作为靶向用药参考，这个检测非常必要。我们对比了几家，最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用，而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查，效果不错，证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。
机构回复
感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点，并配备专业的解读团队，力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。
整体服务不错，客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些，比如对我这种特定突变，后续可能的耐药机制和应对策略，如果能给一些前瞻性的科普或提示，参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。
机构回复
非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中，考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示，力求为用户提供更远期的诊疗视野。
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西乌万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区西乌旗巴拉嘎尔高勒镇哈拉图街
